Bei Bayer sind wir Visionär innen und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das "Unmögliche" neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Sie nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft streben, in der Sie gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen können, möchten wir Sie in unserem Team haben. Wissenschaftliche Mitarbeiter in (alle Geschlechter) Q Life-Cycle Management Fachliche Verantwortung und Betreuung der Laboranten, GxP-konforme Organisation, Rohdatenkontrolle im analytischen Entwicklungslabor des SC Weimar Konzeption, Koordinierung und inhaltliche Umsetzung komplexer, globaler Änderungsanträge bestehender Arzneimittelzulassungen zur Sicherung der Produktqualität und Sicherstellung der Compliance zum aktuellen wissenschaftlichen Stand der Technik Konzeption, Initiierung und termingerechten Bereitstellung technischer Registrierdokumente (TRDs) zur weltweiten Behördeneinreichung Konzeption, Entwicklung und Validierung neuer moderner, dem aktuellen Stand der Technik entsprechender HPLC-Methoden (Fl, UV und MS-Detektion) sowie Durchführung dazugehöriger Lab- to Lab-Transfere an Labore des Bayer-Konzerns, Drittkunden und Behördenlaboren weltweit Analytische Betreuung und Berichterstellung (TRDs) von Herstell- und Site-Changes zum Beleg der Produktäquivalenz zur Behördeneinreichung weltweit Bewertung, Überarbeitung und Erstellung von Fertigproduktmonographien verschiedener internationaler Pharmakopöen Unterstützung bei bereichs- und standortübergreifenden Projekten Ausbildung und Betreuung von Famulanten/innen und Pharmaziepraktikanten/innen entsprechend AAppO Vorzugsweise promovierter Apotheker in oder promovierter Naturwissenschaftler in mit langjähriger Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie Ausgeprägte Kenntnisse auf dem Gebiet der HPLC-Analytik insbesondere der Entwicklung und Validierung von HPLC-Methoden mit UV- & Fluoreszenz-Detektion zur Qualitätsprüfung von Arzneimitteln Erste Berufserfahrungen zur fachlichen Anleitung, Betreuung und Weiterbildung von Laboranten und Auszubildenden Anwendungsbereite Kenntnisse gültiger internationaler Guidelines (z.B. GxP, ICH) und Pharmakopöen Regulatorisches Fachwissen und erste Erfahrungen im Umgang mit Behördenfragen wünschenswert Anwendungsbereite Kenntnisse in der HPLC-MS wünschenswert Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift; Deutsch C2 Niveau Selbständige Arbeitsweise gepaart mit analytischem Denkvermögen & Kreativität sowie hohes Maß an Eigenverantwortung und Teamfähigkeit Hoher Leistungswille, gewissenhaft, zuverlässig, flexibel Gute Kenntnisse auf dem Gebiet der Statistik und Informatik Unser Leistungspaket ist flexibel, wertschätzend und auf Ihre Lebensweise zugeschnitten, denn: Was Ihnen wichtig ist, ist uns wichtig! Ihre finanzielle Stabilität sichern wir durch ein wettbewerbsfähiges Vergütungspaket, bestehend aus einem attraktiven Monatsentgelt, Jahresbonus, Urlaubsgeld, und Weihnachtsgeld/13. Monatsgehalt Ihre Weiterentwicklung fördern wir durch Zugang zu Lernmöglichkeiten wie LinkedIn Learning und unserer Sprachlernplattform Education First Ihre Gesundheit und einen selbstfürsorglichen Lebensstil unterstützen wir, durch unsere Gesundheitsplattform Nachhaltige Mobilität bekräftigen wir, durch klimafreundliche Mobilitätsoptionen wie Jobticket und Bike Sharing Spannende Vorteile und Zugang zu Rabatten von mehr als 150 Marken erhälten Sie mit unserem Corporate-Benefits-Programm Diversität feiern wir in einer inklusiven Arbeitsumgebung, in der Sie willkommen geheißen, unterstützt und ermutigt werdent, Ihre ganze Persönlichkeit einzubringen Die Stelle ist auf zwei Jahre befristet, mit Aussicht auf eine spätere Entfristung.